背景介紹
16S rRNA是原核生物的核糖體中30S亞基的組成部分,長度約為1542nt,具有高度的保守性和特異性。16S rRNA基因是細(xì)菌上編碼rRNA相對應(yīng)的DNA序列,存在于所有細(xì)菌的基因組中。16S rRNA基因包括保守區(qū)和可變區(qū),保守區(qū)反映了物種間的親緣關(guān)系,而可變區(qū)則反映了物種間的差異。這兩個區(qū)域呈交替排列,保守區(qū)可用于設(shè)計通用引物進(jìn)行目的片段的擴(kuò)增,通過對高變區(qū)的分析可以辨別細(xì)菌種類。原核16S rRNA序列包含10個保守區(qū)和9個高變區(qū)。不同的高變區(qū)會對原核微生物群落結(jié)構(gòu)的分析結(jié)果產(chǎn)生明顯的影響。
技術(shù)特點
1.鑒定到“種”:菌群多樣性鑒定率先精細(xì)到“種”,分類更明確;
2.數(shù)據(jù)庫豐富:可鑒定 4414 個種,覆蓋 2106 個屬,可鑒定菌種持續(xù)更新中;
3.優(yōu)選可變區(qū)擴(kuò)增測序,測定序列更長,菌落鑒定更準(zhǔn)確;
4.低成本:相比于傳統(tǒng)菌落鑒定,分析通量更高,檢測成本更低
技術(shù)流程
樣本類型
1.菌體,環(huán)境樣本,DNA 等;
2.建議總 DNA 起始量:>20ng(無宿主及其它雜質(zhì)污染)
分析流程和結(jié)果
1.測序數(shù)據(jù)質(zhì)控;
2.OTU 聚類分析;
3.Alpha 多樣性分析;
4.Beta 多樣性分析;
5.物種分析;
6.顯著性差異分析。
背景介紹
16S rRNA是原核生物的核糖體中30S亞基的組成部分,長度約為1542nt,具有高度的保守性和特異性。16S rRNA基因是細(xì)菌上編碼rRNA相對應(yīng)的DNA序列,存在于所有細(xì)菌的基因組中。16S rRNA基因包括保守區(qū)和可變區(qū),保守區(qū)反映了物種間的親緣關(guān)系,而可變區(qū)則反映了物種間的差異。這兩個區(qū)域呈交替排列,保守區(qū)可用于設(shè)計通用引物進(jìn)行目的片段的擴(kuò)增,通過對高變區(qū)的分析可以辨別細(xì)菌種類。原核16S rRNA序列包含10個保守區(qū)和9個高變區(qū)。不同的高變區(qū)會對原核微生物群落結(jié)構(gòu)的分析結(jié)果產(chǎn)生明顯的影響。
技術(shù)特點
1.鑒定到“種”:菌群多樣性鑒定率先精細(xì)到“種”,分類更明確;
2.數(shù)據(jù)庫豐富:可鑒定 4414 個種,覆蓋 2106 個屬,可鑒定菌種持續(xù)更新中;
3.優(yōu)選可變區(qū)擴(kuò)增測序,測定序列更長,菌落鑒定更準(zhǔn)確;
4.低成本:相比于傳統(tǒng)菌落鑒定,分析通量更高,檢測成本更低
技術(shù)流程
樣本類型
1.菌體,環(huán)境樣本,DNA 等;
2.建議總 DNA 起始量:>20ng(無宿主及其它雜質(zhì)污染)
分析流程和結(jié)果
1.測序數(shù)據(jù)質(zhì)控;
2.OTU 聚類分析;
3.Alpha 多樣性分析;
4.Beta 多樣性分析;
5.物種分析;
6.顯著性差異分析。
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