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Olink微量蛋白組學(xué)

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蛋白質(zhì)組(proteome)早在1994年由澳大利亞科學(xué)家Wilkins和Williams提出,指通過高通量技術(shù)研究某一類細(xì)胞、組織所有蛋白的組成、功能及相互作用。蛋白質(zhì)的傳統(tǒng)研究方式是將蛋白質(zhì)肽段通過質(zhì)譜檢測(cè)后與數(shù)據(jù)庫的蛋白進(jìn)行比對(duì),這樣的方法往往繁瑣且特異性較差。PEA技術(shù)是一種非常適合于大規(guī)模的精準(zhǔn)蛋白質(zhì)組學(xué)研究工具,具有良好的靈敏度、快捷性、高通量分析、以及在多重通道水平上的特異性。作為一種商業(yè)化的生物標(biāo)志物面板,Olink的產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)得到廣泛應(yīng)用。
艾斯基因基于專利的PEA技術(shù),秉承創(chuàng)新、嚴(yán)謹(jǐn)和透明的科學(xué)精神,開發(fā)并充分驗(yàn)證了一系列開創(chuàng)性的Olink Panel,通過在1 - 4ul體液中精確檢測(cè)48-3072種生物標(biāo)志物,解釋病理的蛋白譜變化,為理解疾病過程帶來新的見解。
產(chǎn)品介紹

Olink 蛋白標(biāo)志物檢測(cè)服務(wù)

蛋白質(zhì)組(proteome)早在1994年由澳大利亞科學(xué)家Wilkins和Williams提出,指通過高通量技術(shù)研究某一類細(xì)胞、組織所有蛋白的組成、功能及相互作用。蛋白質(zhì)的傳統(tǒng)研究方式是將蛋白質(zhì)肽段通過質(zhì)譜檢測(cè)后與數(shù)據(jù)庫的蛋白進(jìn)行比對(duì),這樣的方法往往繁瑣且特異性較差。PEA技術(shù)是一種非常適合于大規(guī)模的精準(zhǔn)蛋白質(zhì)組學(xué)研究工具,具有良好的靈敏度、快捷性、高通量分析、以及在多重通道水平上的特異性。作為一種商業(yè)化的生物標(biāo)志物面板,Olink的產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)得到廣泛應(yīng)用。

艾斯基因基于專利的PEA技術(shù),秉承創(chuàng)新、嚴(yán)謹(jǐn)和透明的科學(xué)精神,開發(fā)并充分驗(yàn)證了一系列開創(chuàng)性的Olink Panel,通過在1 - 4ul體液中精確檢測(cè)48-3072種生物標(biāo)志物,解釋病理的蛋白譜變化,為理解疾病過程帶來新的見解。

產(chǎn)品特點(diǎn)

超微量輸入與高通量:1 ul血漿中可以同時(shí)檢測(cè)48 ~ 384種蛋白標(biāo)志物,3 μl血漿中可以檢測(cè)1500多種蛋白標(biāo)志物,已拓展至3072種蛋白標(biāo)志物同時(shí)檢測(cè),并且很快將升級(jí)為4500種蛋白

超高靈敏:檢測(cè)靈敏度可達(dá)fg / ml級(jí)別,可以在組學(xué)水平上檢測(cè)疾病相關(guān)的成百上千種低豐度蛋白

高特異性:基于PEA專利、質(zhì)控設(shè)計(jì)和充分驗(yàn)證,每個(gè)目標(biāo)蛋白都具有靶向biomarker,克服了既往蛋白組學(xué)方法檢測(cè)的特異性挑戰(zhàn)。

寬動(dòng)態(tài):動(dòng)態(tài)檢測(cè)范圍橫跨10個(gè)log值,覆蓋高、中、低豐度蛋白(尤其低豐度蛋白)

技術(shù)原理

鄰位延伸分析技術(shù)(Proximity Extension Assay,PEA)是Olink獨(dú)有的—種高通量、高特異性、高靈敏度、高動(dòng)態(tài)范圍的靶向蛋白質(zhì)組定量技術(shù)。其原理是針對(duì)每個(gè)待檢蛋白設(shè)計(jì)了一對(duì)抗體,抗體上偶聯(lián)有特定的DNA單鏈(圖1A);當(dāng)這對(duì)抗體結(jié)合目標(biāo)蛋白后(圖1B),處于鄰位的兩條DNA單鏈可互補(bǔ)結(jié)合并經(jīng)酶延伸形成雙鏈DNA模板,巧妙地將蛋白質(zhì)定量轉(zhuǎn)換為DNA定量(圖1C),最后利用微流控qPCR或NGS測(cè)序進(jìn)行定量檢測(cè)(圖1D)。

樣本類型

Olink所適用的樣本非常廣泛,適用于血清、各種血漿、組織裂解液、細(xì)胞培養(yǎng)液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)液、斑塊裂解物、尿液、細(xì)胞裂解液、微泡/外泌體、組織液、微透析液、細(xì)針活檢組織樣本、干血斑、滑液、唾液、眼睛房水等

研究案例1:中國CKB隊(duì)列揭示90多種血漿蛋白標(biāo)志物與肥胖及心臟代謝風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性

Associations of Adiposity, Circulating Protein Biomarkers, and Risk of Major Vascular Diseases

研究背景:在心血管疾病研究中,中國慢性病前瞻性研究項(xiàng)目(China Kadoorie Biobank,CKB)利用Olink技術(shù)對(duì)中國CKB的一個(gè)亞組(包含628名中國人群樣本)進(jìn)行了孟德爾隨機(jī)化研究,以探索肥胖與90多種炎癥及免疫相關(guān)血漿蛋白生物標(biāo)志物的潛在關(guān)聯(lián),以及這些蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物與心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)性。

發(fā)表期刊:JAMA Cardiol(IF=24)

研究技術(shù):Olink蛋白標(biāo)志物檢測(cè)

研究結(jié)果:本研究經(jīng)過對(duì)平均BMI相對(duì)較低的中國人群進(jìn)行孟德爾隨機(jī)化研究,結(jié)果表明肥胖與一系列炎癥和免疫相關(guān)的血漿蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物有關(guān)。其中多種血漿生物標(biāo)記物與BMI的觀察性和遺傳性關(guān)聯(lián)中存在一致性。此外還表明一些與BMI相關(guān)的血漿蛋白生物標(biāo)記物與發(fā)生CVD的風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)為解釋肥胖與心血管疾病和代謝性疾病的生物學(xué)機(jī)制提供了潛在的見解。

圖1:研究個(gè)體入組流程圖

圖2.觀察性和遺傳工具化體重指數(shù)(BMI)與血漿蛋白組及發(fā)生心血管事件風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)

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Olink微量蛋白組學(xué)
Olink微量蛋白組學(xué)

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蛋白質(zhì)組(proteome)早在1994年由澳大利亞科學(xué)家Wilkins和Williams提出,指通過高通量技術(shù)研究某一類細(xì)胞、組織所有蛋白的組成、功能及相互作用。蛋白質(zhì)的傳統(tǒng)研究方式是將蛋白質(zhì)肽段通過質(zhì)譜檢測(cè)后與數(shù)據(jù)庫的蛋白進(jìn)行比對(duì),這樣的方法往往繁瑣且特異性較差。PEA技術(shù)是一種非常適合于大規(guī)模的精準(zhǔn)蛋白質(zhì)組學(xué)研究工具,具有良好的靈敏度、快捷性、高通量分析、以及在多重通道水平上的特異性。作為一種商業(yè)化的生物標(biāo)志物面板,Olink的產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)得到廣泛應(yīng)用。
艾斯基因基于專利的PEA技術(shù),秉承創(chuàng)新、嚴(yán)謹(jǐn)和透明的科學(xué)精神,開發(fā)并充分驗(yàn)證了一系列開創(chuàng)性的Olink Panel,通過在1 - 4ul體液中精確檢測(cè)48-3072種生物標(biāo)志物,解釋病理的蛋白譜變化,為理解疾病過程帶來新的見解。
0755-28507994
產(chǎn)品介紹

Olink 蛋白標(biāo)志物檢測(cè)服務(wù)

蛋白質(zhì)組(proteome)早在1994年由澳大利亞科學(xué)家Wilkins和Williams提出,指通過高通量技術(shù)研究某一類細(xì)胞、組織所有蛋白的組成、功能及相互作用。蛋白質(zhì)的傳統(tǒng)研究方式是將蛋白質(zhì)肽段通過質(zhì)譜檢測(cè)后與數(shù)據(jù)庫的蛋白進(jìn)行比對(duì),這樣的方法往往繁瑣且特異性較差。PEA技術(shù)是一種非常適合于大規(guī)模的精準(zhǔn)蛋白質(zhì)組學(xué)研究工具,具有良好的靈敏度、快捷性、高通量分析、以及在多重通道水平上的特異性。作為一種商業(yè)化的生物標(biāo)志物面板,Olink的產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)得到廣泛應(yīng)用。

艾斯基因基于專利的PEA技術(shù),秉承創(chuàng)新、嚴(yán)謹(jǐn)和透明的科學(xué)精神,開發(fā)并充分驗(yàn)證了一系列開創(chuàng)性的Olink Panel,通過在1 - 4ul體液中精確檢測(cè)48-3072種生物標(biāo)志物,解釋病理的蛋白譜變化,為理解疾病過程帶來新的見解。

產(chǎn)品特點(diǎn)

超微量輸入與高通量:1 ul血漿中可以同時(shí)檢測(cè)48 ~ 384種蛋白標(biāo)志物,3 μl血漿中可以檢測(cè)1500多種蛋白標(biāo)志物,已拓展至3072種蛋白標(biāo)志物同時(shí)檢測(cè),并且很快將升級(jí)為4500種蛋白

超高靈敏:檢測(cè)靈敏度可達(dá)fg / ml級(jí)別,可以在組學(xué)水平上檢測(cè)疾病相關(guān)的成百上千種低豐度蛋白

高特異性:基于PEA專利、質(zhì)控設(shè)計(jì)和充分驗(yàn)證,每個(gè)目標(biāo)蛋白都具有靶向biomarker,克服了既往蛋白組學(xué)方法檢測(cè)的特異性挑戰(zhàn)。

寬動(dòng)態(tài):動(dòng)態(tài)檢測(cè)范圍橫跨10個(gè)log值,覆蓋高、中、低豐度蛋白(尤其低豐度蛋白)

技術(shù)原理

鄰位延伸分析技術(shù)(Proximity Extension Assay,PEA)是Olink獨(dú)有的—種高通量、高特異性、高靈敏度、高動(dòng)態(tài)范圍的靶向蛋白質(zhì)組定量技術(shù)。其原理是針對(duì)每個(gè)待檢蛋白設(shè)計(jì)了一對(duì)抗體,抗體上偶聯(lián)有特定的DNA單鏈(圖1A);當(dāng)這對(duì)抗體結(jié)合目標(biāo)蛋白后(圖1B),處于鄰位的兩條DNA單鏈可互補(bǔ)結(jié)合并經(jīng)酶延伸形成雙鏈DNA模板,巧妙地將蛋白質(zhì)定量轉(zhuǎn)換為DNA定量(圖1C),最后利用微流控qPCR或NGS測(cè)序進(jìn)行定量檢測(cè)(圖1D)。

樣本類型

Olink所適用的樣本非常廣泛,適用于血清、各種血漿、組織裂解液、細(xì)胞培養(yǎng)液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)液、斑塊裂解物、尿液、細(xì)胞裂解液、微泡/外泌體、組織液、微透析液、細(xì)針活檢組織樣本、干血斑、滑液、唾液、眼睛房水等

研究案例1:中國CKB隊(duì)列揭示90多種血漿蛋白標(biāo)志物與肥胖及心臟代謝風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性

Associations of Adiposity, Circulating Protein Biomarkers, and Risk of Major Vascular Diseases

研究背景:在心血管疾病研究中,中國慢性病前瞻性研究項(xiàng)目(China Kadoorie Biobank,CKB)利用Olink技術(shù)對(duì)中國CKB的一個(gè)亞組(包含628名中國人群樣本)進(jìn)行了孟德爾隨機(jī)化研究,以探索肥胖與90多種炎癥及免疫相關(guān)血漿蛋白生物標(biāo)志物的潛在關(guān)聯(lián),以及這些蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物與心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)性。

發(fā)表期刊:JAMA Cardiol(IF=24)

研究技術(shù):Olink蛋白標(biāo)志物檢測(cè)

研究結(jié)果:本研究經(jīng)過對(duì)平均BMI相對(duì)較低的中國人群進(jìn)行孟德爾隨機(jī)化研究,結(jié)果表明肥胖與一系列炎癥和免疫相關(guān)的血漿蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物有關(guān)。其中多種血漿生物標(biāo)記物與BMI的觀察性和遺傳性關(guān)聯(lián)中存在一致性。此外還表明一些與BMI相關(guān)的血漿蛋白生物標(biāo)記物與發(fā)生CVD的風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)為解釋肥胖與心血管疾病和代謝性疾病的生物學(xué)機(jī)制提供了潛在的見解。

圖1:研究個(gè)體入組流程圖

圖2.觀察性和遺傳工具化體重指數(shù)(BMI)與血漿蛋白組及發(fā)生心血管事件風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)

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