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靶向序列

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tNGS,一種只針對特定基因序列進行高通量測序的技術(shù),通過大量針對特定基因序列的引物/探針對待測樣品中抽提出的核酸進行超多重PCR擴增/探針捕獲,獲得大量目標核酸片段,再對這些目標核酸片段進行高通量測序,然后對所得序列進行生信分析,從而實現(xiàn)對待測樣本中的核酸進行高靈敏以及高分辨率的識別。
產(chǎn)品介紹

技術(shù)介紹

tNGS,一種只針對特定基因序列進行高通量測序的技術(shù),通過大量針對特定基因序列的引物/探針對待測樣品中抽提出的核酸進行超多重PCR擴增/探針捕獲,獲得大量目標核酸片段,再對這些目標核酸片段進行高通量測序,然后對所得序列進行生信分析,從而實現(xiàn)對待測樣本中的核酸進行高靈敏以及高分辨率的識別。

技術(shù)原理

  1. 多重PCR靶向測序技術(shù)又稱擴增子靶向測序技術(shù),是一種將多重PCR技術(shù)與二代測序技術(shù)相結(jié)合的一種靶向測序技術(shù)。該技術(shù)首先利用多重PCR反應,同時擴增多個目標區(qū)域序列,得到擴增子產(chǎn)物,然后通過PCR反應或者酶連接反應,將二代測序所需的接頭序列(adapter)引入到擴增子產(chǎn)物的兩側(cè),得到擴增子文庫,然后進行二代測序和生信流程分析,獲取目標區(qū)域的序列信息,實現(xiàn)目標區(qū)域序列檢測的目的。

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  1. 雜交捕獲法是一種把分子雜交和二代測序相結(jié)合的靶向測序技術(shù)。該技術(shù)需要設計和生產(chǎn)和目的區(qū)域互補的探針,通過固相雜交/液相雜交將目的區(qū)域的片段捕獲下來,再將不需要的部分進行洗脫,完成捕獲

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技術(shù)特點

  1. 更快、更經(jīng)濟,tNGS樣本測序數(shù)據(jù)量約為mNGS的千分之一,它只需針對特異性擴增片段檢測,降低了檢測時間和成本,同時數(shù)據(jù)處理結(jié)果的穩(wěn)定性和可重復性明顯提升

  2. 更精準,擴增性能優(yōu)異:錯配率低,特異性高,可進行超多重擴增構(gòu)建優(yōu)質(zhì)DNA文庫

  3. 適用性廣:兼容血液、鼻/咽拭子、病毒培養(yǎng)物等多種樣本,廣泛應用于病原微生物檢測、癌癥基因檢測、科學研究等領域

應用場景

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tNGS,一種只針對特定基因序列進行高通量測序的技術(shù),通過大量針對特定基因序列的引物/探針對待測樣品中抽提出的核酸進行超多重PCR擴增/探針捕獲,獲得大量目標核酸片段,再對這些目標核酸片段進行高通量測序,然后對所得序列進行生信分析,從而實現(xiàn)對待測樣本中的核酸進行高靈敏以及高分辨率的識別。

技術(shù)原理

  1. 多重PCR靶向測序技術(shù)又稱擴增子靶向測序技術(shù),是一種將多重PCR技術(shù)與二代測序技術(shù)相結(jié)合的一種靶向測序技術(shù)。該技術(shù)首先利用多重PCR反應,同時擴增多個目標區(qū)域序列,得到擴增子產(chǎn)物,然后通過PCR反應或者酶連接反應,將二代測序所需的接頭序列(adapter)引入到擴增子產(chǎn)物的兩側(cè),得到擴增子文庫,然后進行二代測序和生信流程分析,獲取目標區(qū)域的序列信息,實現(xiàn)目標區(qū)域序列檢測的目的。

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  1. 雜交捕獲法是一種把分子雜交和二代測序相結(jié)合的靶向測序技術(shù)。該技術(shù)需要設計和生產(chǎn)和目的區(qū)域互補的探針,通過固相雜交/液相雜交將目的區(qū)域的片段捕獲下來,再將不需要的部分進行洗脫,完成捕獲

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技術(shù)特點

  1. 更快、更經(jīng)濟,tNGS樣本測序數(shù)據(jù)量約為mNGS的千分之一,它只需針對特異性擴增片段檢測,降低了檢測時間和成本,同時數(shù)據(jù)處理結(jié)果的穩(wěn)定性和可重復性明顯提升

  2. 更精準,擴增性能優(yōu)異:錯配率低,特異性高,可進行超多重擴增構(gòu)建優(yōu)質(zhì)DNA文庫

  3. 適用性廣:兼容血液、鼻/咽拭子、病毒培養(yǎng)物等多種樣本,廣泛應用于病原微生物檢測、癌癥基因檢測、科學研究等領域

應用場景

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